| 器械名称 | 实时荧光PCR分析仪 | 尿酸试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LM 2012 | 6×32ml,8×60ml,2×103ml(2×300test) |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理，在医学临床上用于对靶核酸进行检测，因目前未能对HRM功能进行临床试验，故该通道结果仅供科研参考，不能用于临床相关用途。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由电源系统、加热系统、荧光采集系统、样品系统、电器控制系统构成。 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、3-羟基-2，4，6-三溴苯磺酸、尿酸酶、过氧化物酶、Tris 缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡粉红色澄清液体；2、试剂空白吸光度(520nm&37℃)：≤0.50A；3、灵敏度(520nm&37℃)：0.36mmol/L 复星长征尿酸校准液的吸光度≥0.150 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、3-羟基-2，4，6-三溴苯磺酸、尿酸酶、过氧化物酶、Tris 缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡粉红色澄清液体；2、试剂空白吸光度（520nm&37℃）：≤0.50A；3、灵敏度（520nm&37℃）：0.36mmol/L 复星长征尿酸校准液的吸光度≥0.150 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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