| 器械名称 | 实时荧光PCR分析仪 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LM 2012 | 试剂1(R1)：4×40ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×80ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：4×250测试、试剂2(R2)：2×500测试。 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理，在医学临床上用于对靶核酸进行检测，因目前未能对HRM功能进行临床试验，故该通道结果仅供科研参考，不能用于临床相关用途。 | 供医疗机构用于对人血清样本中类风湿因子(RF)浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由电源系统、加热系统、荧光采集系统、样品系统、电器控制系统构成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：PBS缓冲液，NaN3；试剂2(R2)：类风湿因子胶乳抗原。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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