| 器械名称 | 肌酸激酶试剂盒 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×15mL/R2：2×15mL液体双试剂 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于血清或血浆肌酸激酶的体外测定。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1： 咪唑（lmidazol）104 mmol/L,EDTA 2.08 mmol/L, 醋酸酶10.4mmol/L ,D-葡萄糖 20.8mmol/L；R2：磷酸肌酸 31.2 mmol/L,ADP 2.08mmol/L,AMP5.2mmol/L, NADP2.08 mmol/LN-乙酰-6-半胱氨酸20.8mmol/L，P1,P5 –di(adenosine-5＇-)Pentaphosphate10.4 μmol/L, 己糖激酶 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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