| 器械名称 | 肌酸激酶试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×15mL/R2：2×15mL液体双试剂R1：2×20mL/R2：2×5MlR1：2×60mL/R2：2×15mL | |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于血清或血浆肌酸激酶的体外测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1： 咪唑(lmidazol)104 mmol/L,EDTA 2.08 mmol/L, 醋酸酶10.4 mmol/L ,D-葡萄糖 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 本品用于血清或血浆肌酸激酶的体外测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | R1： 咪唑（lmidazol）104 mmol/L,EDTA 2.08 mmol/L, 醋酸酶10.4 mmol/L ,D-葡萄糖20.8 mmol/LR2：磷酸肌酸 31.2 mmol/L, ADP2.08mmol/L, AMP5.2mmol/L, NADP2.08 mmol/LN-乙酰-6-半胱氨酸20.8 mmol/L，P1,P5-di(adenosine-5＇-)Pentaphosphate 10.4 μmol/L, 己糖激酶 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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