| 器械名称 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×20ml，R2：1×10ml，R1：4×20ml，R2：2×10ml，R1：4×20ml，R2：2×10ml，R1：2×72ml，R2：1×36ml，R1：2×60ml，R2：1×30ml，R1：2×250ml，R2：1×125ml，R1：1×20ml，R2：1×10ml，R1：1×40ml，R2：1×15ml，R1：2×35ml，R2：1×20ml，R1：2×40ml，R2：2×12ml，R1：2×60ml，R2：1×35ml，R1：3×45ml，R2：2×20ml，R1：4×40ml，R2： | 见附页 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用连续监测法，用于体外测定人血清中肌酸激酶MB型同工酶的活力。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：咪唑缓冲液、葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸(NAC)、乙酸镁、EDTA、NADP、AMP、己糖激酶、羊抗人多克隆抗体。试剂2(R2)：磷酸肌酸、ADP、G6P-DH。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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