器械名称 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:2×20ml,R2:1×10ml,R1:4×20ml,R2:2×10ml,R1:4×20ml,R2:2×10ml,R1:2×72ml,R2:1×36ml,R1:2×60ml,R2:1×30ml,R1:2×250ml,R2:1×125ml,R1:1×20ml,R2:1×10ml,R1:1×40ml,R2:1×15ml,R1:2×35ml,R2:1×20ml,R1:2×40ml,R2:2×12ml,R1:2×60ml,R2:1×35ml,R1:3×45ml,R2:2×20ml,R1:4×40ml,R2: | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用连续监测法,用于体外测定人血清中肌酸激酶MB型同工酶的活力。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):咪唑缓冲液、葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸(NAC)、乙酸镁、EDTA、NADP、AMP、己糖激酶、羊抗人多克隆抗体。试剂2(R2):磷酸肌酸、ADP、G6P-DH。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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