| 器械名称 | 肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)液体试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：5×20ml、4×50ml、3×64ml、2×80ml，R2：1×25ml、2×25ml、3×16ml、2×20ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定人血清中肌酸激酶MB同工酶的活力。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.3A(340nm)；3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.5A(340nm)：4、线性范围：0-500U/L；5、重复性(RSD%)≤10.0%；6、定值质控血清中肌酸激酶MB同工酶活力的测定 | |
| 用途 | 临床用于测定人血清中肌酸激酶MB同工酶的活力。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.3A(340nm)；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤0.5A(340nm)：4、线性范围：0-500U/L；5、重复性（RSD%）≤10.0%；6、定值质控血清中肌酸激酶MB同工酶活力的测定 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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