器械名称 | 肌酐试剂盒(苦味酸法) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:50ml/瓶×2;R2:50ml/瓶×2。 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于临床诊断血清中肌酐的含量。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 成分:R1(苦味酸 35mmol/L)、R2(NaOH0.32mmol/L)、肌酐标准液(肌酐1.5mg/dL)。外观:R1试剂为黄色液体,R2试剂为无色液体。准确度:采用Roche质控血清做为样本,测定结果在其允许范围内;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%;线性:在0~10mg/dl内呈线性,r2≥0.995。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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