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基本资料对比
器械名称 肌酐试剂盒(SOD酶法)中生北控 铁/总铁结合力试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:40ml×2;R2:20ml×2校准液:2ml×1;TIBC试剂盒:型号:通用型 规格:100ml×2Fe试剂盒:型号:全自动型 规格:R1:18ml×2 R2:10ml×1 型号:通用型 规格:10ml×10
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 肌酐是由肌酸脱去一分子水缩合而成的一种环状结构。形成后的肌酐基本上通过肾脏排出体外,一般情况下血清或血浆肌酐浓度的测定是使用最广泛的肾功能试验。肌酐是在肌肉中从磷酸肌酸通过自发和不可逆转化而形成的,除非肌肉质量有大的变化,通常情况所形成的肌酐量是相当恒定的。游离肌酐的循环量完全依赖于它的排泄速度,从而测定血清或血浆中的肌酐量,可用于肾功能检查。肌酐含量的增高见于:慢性肾衰竭时排泄量的减少及肢端肥大症

Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.
用途 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。
结构及其组成 试剂1(R1):苦味酸;试剂2(R2): 氢氧化钠;标准液。产品有效期:2-8℃避光密封保存,3年。 附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.
使用方法 该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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