| 器械名称 | 肌酐试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3540820 试剂1：4×45ml、试剂2：2×30ml3540850 试剂1：4×45ml、试剂2：2×30ml3540870 试剂1：4×45ml、试剂2：2×30ml | 见附页 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定人血清血浆或尿液样本中肌酐的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份：试剂1（R1）：EHSPT 0.4mmol/L、肌酸酶≥10000U/L、肌氨酸氧化酶≥3500U/L、抗坏血酸氧化酶≥1000U/L；试剂2（R2）：4－氨基安替比林 2.95mmol/L、肌酐酶≥150000U/L、过氧化物酶≥4000U/L。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。