| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30测试/盒 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品为自动的定性试验，利用ELFA技术(酶联荧光分析)，用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 30个RBM试剂条，30个 RBM SPR，RBM 阳性对照，RBM 阴性对照，RBM标准品，1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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