| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法) | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 30测试/盒 | REF 30402 60人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为自动的定性试验，利用ELFA技术(酶联荧光分析)，用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。 | 用ELFA（酶联荧光分析）技术，测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 30个RBM试剂条，30个 RBM SPR，RBM 阳性对照，RBM 阴性对照，RBM标准品，1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：（1）60 FT3 试剂条STR：即用型；（2）60 FT3 SPRs（2×30） SPR：即用型。SPR由三碘甲状腺原氨酸敏化过；（3）FT3 质控（1×2mL 液体） C1：即用型。人类血清+L-三碘甲状腺原氨酸+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围；（4）FT3 校准物（1×2mL 液体）S1：即用型。人类血清+L-三碘甲状腺原氨酸+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度；（5）1MLE卡片：含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；（6）1份说 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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