| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法) | 肌红蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 30测试/盒 | REF 30446 30人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为自动的定性试验，利用ELFA技术(酶联荧光分析)，用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。 | 利用ELFA（酶联荧光分析）技术，测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的肌红蛋白（Myoglobin）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 30个RBM试剂条，30个 RBM SPR，RBM 阳性对照，RBM 阴性对照，RBM标准品，1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：（1）30 MYO试剂条 STR：即用型；（2）30 MYO SPRs SPR：即用型。SPR内包被着抗Myoglobin抗体；（3）MYO 质控1（1×1mL冻干）C1：用1mL蒸馏水重新组成。静置5－10分钟，然后混合，在2-8℃下重新组成后14天稳定，或者在-25±6℃下，在试剂盒上的有效期之前稳定。可以冻/溶四个周期。人血清*+人肌红蛋白+防腐剂。以g/l为单位的范围指示在小瓶标签上；（4）MYO校准物1（1×1mL 冻干）S1：用1mL蒸馏水重新组成。静置5－10分钟，然后混合，在2- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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