| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法) | 支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 30测试/盒 | REF 42505 *试剂（R1）：肉汤 25瓶 3.1ml/瓶*试剂（R2）：冻干小球 25瓶 1ml/瓶*试剂（R3）：25个含有22个反应杯的试剂条接种盖：25个 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为自动的定性试验，利用ELFA技术(酶联荧光分析)，用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。 | 用于泌尿生殖器支原体的诊断，适用于解脲脲原体U. urealyticum 和人型支原体M. hominis 的培养，鉴定，提示性计数和药敏试验的检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 30个RBM试剂条，30个 RBM SPR，RBM 阳性对照，RBM 阴性对照，RBM标准品，1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂成份：（1）试剂R1：肉汤25瓶，每瓶中含有3.1ml肉汤，混有用于泌尿生殖器支原体诊断的样品制剂所需的稳定的营养成分。（2）试剂R2：尿素－精氨酸冻干小球25瓶，每瓶中含有1ml的冻干的尿素－精氨酸液体。（3）试剂R3：25个含有22个反应杯的试剂条，1号反应杯用于生长质控，2号反应杯用于U.urealyticum的识别，3号反应杯用于M.hominis的识别，4号反应杯检测U.urealyticum滴度≥104CFU，5号反应杯检测M.hominis滴度≥104CFU，6到22号反应杯含有下列物质 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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