| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法) | VIDAS 人类绒膜促性腺激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 30测试/盒 | 60人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为自动的定性试验，利用ELFA技术(酶联荧光分析)，用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。 | 测定人血清或血浆（肝素或EDTA抗凝）中的人类绒膜促性腺激素（HCG）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 30个RBM试剂条，30个 RBM SPR，RBM 阳性对照，RBM 阴性对照，RBM标准品，1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：60 HCG 试剂条 STR 即用型；60 HCG SPRs（2×30）SPR 即用型。SPR内包被着HCG抗体（小鼠）；HCG质控（1×2mL 冻干的） C1 人类血清＋人类绒膜促性腺激素＋防腐剂。在小瓶标签上指示以mIU/mL为单位的范围；HCG校准物（2×2mL 冻干的）S1小牛血清＋人类绒膜促性腺激素＋防腐剂。在小瓶标签上指示以mIU/mL为单位的浓度；HCG稀释液（1×50mL 液体）即用型。小牛血清＋叠氮钠；1MLE卡 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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