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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法)肌酸激酶MB同工酶试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 30测试/盒REF 30421 30人份/盒
产家
适用范围 该产品为自动的定性试验,利用ELFA技术(酶联荧光分析),用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。用于ELFA技术(酶联荧光分析),测定人血清或血浆(肝素或EDTA抗凝)中的肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 30个RBM试剂条,30个 RBM SPR,RBM 阳性对照,RBM 阴性对照,RBM标准品,1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期:2-8℃,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂组成:30CK-MB试剂条 STR:即用型;30CK-MB SPRs SPR:即用型。SPR内包被着抗CK-MB抗体(小鼠);CK-MB质控(1×3mL冻干)C1:用3ml重新组成溶剂重新组成。等候10到15分钟,然后混合。重新组成之后,在2-8℃稳定24小时后,在-25±6℃下,在试剂盒上指定的有效期之前稳定。*最多允许进行5次冷冻溶解周期。在室温下溶解(18-25℃)。蛋白质基+人类CK-MB+化学稳定剂,以ng/ml为单位表示的滴定度在小瓶标签上指示;CK-MB校准物(1×3mL冻干)S1:用3
使用方法
产品特点
注意事项

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