| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法) | 三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 30测试/盒 | 60人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为自动的定性试验，利用ELFA技术(酶联荧光分析)，用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的总三碘甲腺原氨酸（T3）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 30个RBM试剂条，30个 RBM SPR，RBM 阳性对照，RBM 阴性对照，RBM标准品，1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：60 T3试纸条 STR 即用型；60 T3 SPRs （2×30） SPR 即用型。SPR内包被有抗－T3单克隆抗体（绵羊）；T3质控（1×2mL液体）C1即用型。人类血清＋L－三碘甲状腺原氨酸＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以nmol/L为单位的范围；T3校准物（1×2mL液体）S1 即用型。*人类血清＋L－三碘甲状腺原氨酸＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以nmol/L为单位的浓度；1MLE卡 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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