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基本资料对比
器械名称 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)检测试剂盒(电化学发光法)二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100 测试/盒24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH长春汇力生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV-1 p24 抗原以及HIV-1(包括O组)和HIV-2抗体。本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。

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说明书对比
产品说明 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
结构及其组成 产品组成: M 包被链霉亲合素的磁珠微粒;R0 MES缓冲液50 mmol/L;R1 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~, HIV-1/-2特异性肽~生物素;R2 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~,HIV-1/-2特异性肽~Ru(bpy) 32+;Cal1 阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存, 有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L
使用方法
产品特点
注意事项

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