器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)检测试剂盒(电化学发光法) | 葡萄糖氧化酶法血糖测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100 测试/盒 | 100ml |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海伊华医学科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV-1 p24 抗原以及HIV-1(包括O组)和HIV-2抗体。 | 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。 |
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产品说明 | 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围 | |
用途 | 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。 | |
结构及其组成 | 产品组成: M 包被链霉亲合素的磁珠微粒;R0 MES缓冲液50 mmol/L;R1 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~, HIV-1/-2特异性肽~生物素;R2 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~,HIV-1/-2特异性肽~Ru(bpy) 32+;Cal1 阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存, 有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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