| 器械名称 | 中频干扰电治疗仪 | 游离三碘甲腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XT-510A型、XT-510C型、XT-510D型 | 96人份/盒 |
| 产家 | 天津市希统电子设备有限公司 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供医疗单位使用，用于治疗落枕、神经根型颈椎病、腰扭伤、腰椎间盘突出症等类型的颈腰椎病。促进血液循环，缓解肌肉痉挛，改善临床症状。产品禁忌症：1、在治疗区域内有创伤出血的患者，禁止使用。2、有严重心脏病、使用心脏起搏器的患者禁止使用，禁止在心区治疗。3、活动性肺结核患者，禁止使用。4、良性、恶性肿瘤患者，禁止使用。5、急性化脓性炎症患者，禁止使用。6、有出血倾向、血栓性静脉炎的患者，禁止使用。7、孕妇下腹部、局部有金属异物患者，禁止使用。8、治疗时，电极片严禁放置在开放性伤口、溃疡、溃烂未痊愈、烧伤创 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主机、电极输出和电极片组成。均为台式结构。主要性能指标：1、治疗仪最大输出幅度有效值不大于40V。2、治疗仪脉冲宽度(基频)为83.3μm±30%。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津0639-2009《中频干扰电治疗仪》。 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物，储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中 |
| 用途 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | |
| 结构及其组成 | 产品由主机、电极输出和电极片组成。均为台式结构。主要性能指标：1、治疗仪最大输出幅度有效值不大于40V。2、治疗仪脉冲宽度(基频)为83.3μm±30%。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津0639-2009《中频干扰电治疗仪》。 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子，储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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