| 器械名称 | 生物电反馈刺激仪 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | Urostym | Genesis 3643 |
| 产家 | 北京美加莱博瑞医疗设备有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 该产品配合探头、电极使用，主要通过对患者进行电刺激并接受患者的肌电/生物反馈信号，从而达到改善肌肉紧张、治疗肌肉松弛的作用。该仪器配用不同的附件，可用来进行生物反馈(EMG和压力反馈)和电刺激治疗，是治疗尿失禁的一种模式。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
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| 产品说明 | 主要技术指标：灵敏度调节范围：0uV～600 uV；4通频带范围20Hz～1000Hz；刺激脉宽：200us～500us连续可调；压力测量灵敏度调整：0cmH2O～600 cmH2O；刺激频率：5Hz～100Hz连续可调。结构组成：生物反馈主机，电脑连接电缆(RS232)，通道1电缆(刺激/反馈)，通道2电缆(EMG)。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 | |
| 结构及其组成 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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