| 器械名称 | 髂动脉支架系统(商品名：Assurant) | 自膨式颅内支架系统(商品名：LEO) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美敦力公司 | 法国 BALT EXTRUSION |
| 适用范围 | 该产品用于改善或维持从内侧腹股沟韧带水平的主动脉分叉处发出的髂内、髂外或髂总动脉内的自然或再狭窄病变的开放性，也适用于经皮血管成形术(PTCA)后突然发生或危险性血管闭塞的高风险动脉粥样硬化患者，或者在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。 | 用于治疗颅内动脉瘤，要求由经过训练的具有放置颅内装置经验的临床医生来操作。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由预装在OTW球囊导管输送系统上的钴镍铬钼合金支架构成。支架采用钴镍铬钼合金材料(MP35N)制成，输送系统主要包括Pebax双腔管和尼龙球囊等，导丝腔可以兼容0.035英寸(0.89mm)的导丝。产品为电子束灭菌，一次性使用。 | 自膨式颅内支架系统组成：一个自膨式镍钛诺支架（LEO）及不透X线的铂合金丝确保沿整个支架长度及直径的可见性。支架及其推送器置于一个导引管中；一根用于放置支架的导管（VASCO＋）；一个止血Y阀（ANRYV）用于放置与导管头端相连的导引管。支架由镍钛金属丝编织而成，输送导管VASCO+由聚酰胺、不锈钢及聚四氟乙烯制成，带有不透射线标记，管腔内涂有聚四氟乙烯亲水性涂层。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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