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基本资料对比
器械名称 髂动脉支架系统(商品名:Assurant)库克 ZenithTM 胸主动脉瘤血管内支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页、See Attachment
产家 美敦力公司库克澳大利亚公司
适用范围 该产品用于改善或维持从内侧腹股沟韧带水平的主动脉分叉处发出的髂内、髂外或髂总动脉内的自然或再狭窄病变的开放性,也适用于经皮血管成形术(PTCA)后突然发生或危险性血管闭塞的高风险动脉粥样硬化患者,或者在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。
用途 TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。
结构及其组成 该产品由预装在OTW球囊导管输送系统上的钴镍铬钼合金支架构成。支架采用钴镍铬钼合金材料(MP35N)制成,输送系统主要包括Pebax双腔管和尼龙球囊等,导丝腔可以兼容0.035英寸(0.89mm)的导丝。产品为电子束灭菌,一次性使用。 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。
使用方法 TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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