| 器械名称 | 髂动脉支架系统(商品名：Assurant) | 肾动脉球囊预装支架 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页*See Attachment |
| 产家 | 美敦力公司 | 瑞士Jomed公司 |
| 适用范围 | 该产品用于改善或维持从内侧腹股沟韧带水平的主动脉分叉处发出的髂内、髂外或髂总动脉内的自然或再狭窄病变的开放性，也适用于经皮血管成形术(PTCA)后突然发生或危险性血管闭塞的高风险动脉粥样硬化患者，或者在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。 | 该产品用于治疗在经皮肾动脉血管再建后肾脏血管肾口部分效果不佳，以及由于单个的动脉粥样斑块造成的堵塞或者再狭窄。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由预装在OTW球囊导管输送系统上的钴镍铬钼合金支架构成。支架采用钴镍铬钼合金材料(MP35N)制成，输送系统主要包括Pebax双腔管和尼龙球囊等，导丝腔可以兼容0.035英寸(0.89mm)的导丝。产品为电子束灭菌，一次性使用。 | 该产品由球囊扩张导管和316L不锈钢扩张支架组合而成。支架近端壁厚为0.22mm，远端壁厚为0.15mm。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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