| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素急诊定标液 | 甲型肝炎病毒抗体测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4x1ml | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于对绒毛膜促性腺激素急诊定量检测进行定标。 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 冻干人血清基质中含有不同浓度的hCG，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒，0.72 mg/mL；防腐剂。R1：HAV抗原(灰盖)1瓶，10 mL：HAV抗原(人源)40 U/mL(罗氏单位)；HEPESb缓冲液 50 mmol/L，pH 7.2；防腐剂。R2：生物素化的抗HAV抗体；Ru(bpy)32+ 标记的抗HAV抗体(黑盖)，1瓶，10mL：生物素化抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.25 μg/mL；钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15 μg/mL；HEPES缓冲液50mmol/L， p |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。