| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素急诊定标液 | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4x1ml | 试剂1:6 x 18 mL,试剂2:6 x 8 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于对绒毛膜促性腺激素急诊定量检测进行定标。 | 通过免疫比浊检测法在Roche全自动临床化学分析仪上定量测定人血清和血浆中的转铁蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 冻干人血清基质中含有不同浓度的hCG，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1 磷酸缓冲液：55 mmol/L，pH 7.2；NaCl：25 mmol/L；PEG：5 %；防腐剂。 试剂2 抗人转铁蛋白抗体(兔)：与滴度有关；NaCl：100 mmol/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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