| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒(电化学发光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂。R1 生物素化的Tg(灰盖)：生物素化的Tg(人)，TRIS缓冲液，防腐剂。R2 钌复合物标记的抗Tg抗体(黑盖)：钌复合物标记的单克隆抗Tg抗体(人)，TRIS缓冲液，防腐剂。Cal1 Anti-Tg定标液1(白盖)：人血清基质的anti-Tg抗体(人)，防腐剂；Cal2Anti-Tg定标液2(黑盖)：人血清基质的anti-Tg抗体(羊)，防腐剂。定标液浓度具有批特异性定标液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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