| 器械名称 | 同型半胱氨酸质控品 | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 同型半胱氨酸质控品Ⅰ：2×5ml；同型半胱氨酸质控品Ⅱ：2×5ml；同型半胱氨酸质控品Ⅲ：2×5ml； | 见附页 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行进行同型半胱氨酸(HCY)试剂盒检测时的运行情况。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由已处理过的人血清制备，并在其中添加了氨基酸和防腐剂。产品有效期：冷藏：2-8℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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