概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 爱德 FSH一步法检测试条呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 单人份/袋(盒)、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、350人份/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 爱德检测科技有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 本检测试条可测试尿液中促卵泡天生素(FSH)的浓度,直接目测检测结果。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本检测试条可测试尿液中促卵泡天生素(FSH)的浓度,直接目测检测结果。
结构及其组成 单克隆抗FSH抗体,羊抗鼠抗体,氯金酸,硝酸纤维素膜,玻璃纤维,无纺布,粗纤维吸水纸,塑料基板,大、小双面胶带,即时贴,箭头胶。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐文章
反馈 收藏