| 器械名称 | 奥斯迈 FLEX全膝关节系统器械包 | 桐庐江南 支撑喉镜成套手术器械 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | —— | 胸托 350 ±3 94 ±3 8 ±0.5；喉镜18×16×170 170 ±3 118 ±3，21×18×170 170 ±3 118 ±3侧开式喉镜﹙大﹚ 160 ±3 118 ±3，﹙中﹚ 140 ±3 118 ±3，﹙小﹚ 120 ±3 118 ±3；护胸板 400 ±5 10 ﹢0.5 30 ﹢0.5 Φ160 ±5 530 ±15 |
| 产家 | 常州奥斯迈医疗器械有限公司 | 杭州市桐庐江南医光总厂 |
| 适用范围 | 适用于实施骨科全膝关节置换手术时使用。 | 供人体喉部内病变诊断或手术通道用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | FLEX全膝关节系统器械包由五个包组成：分别是股骨器械包、胫骨器械包、髌骨器械包、后稳定试件器械包和膝关节器械试件器械包。具体配置情况见附页。专用工具采用05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)、0Cr18Ni9、酚醛布棒3724、0Cr17Ni7Al、0Cr17Ni7Al、M340、ISO5832-1(冷拔)、POM C、铝合金等材料制造。专用工具使用前应灭菌。专用工具使用前应灭菌。 | 产品由喉镜、侧开式喉镜、胸托、护胸板、喉剪、喉钳、喉刀、喉针、喉勾、喉刀手柄、吸引管、导光束、导光管、导光夹、手术支架等组成。器械所用材料应符合GB/T1220、YY/T0294.1以及GB/T14975的规定。喉镜、导光管、导光夹在工作距离10mm处，照度应不小于3000LX。 产品的表面粗糙度Ra值应符合规定的要求。 喉钳、喉剪部应热处理，其硬度为GB/T230《金属洛氏硬度试验方法》标准中所规定的40HRC～48HRC。 喉钳夹持力应不小于50N。产品的耐腐蚀性能应符合YY/T0149标准的规定 |
| 用途 | 适用于实施骨科全膝关节置换手术时使用。 | 供人体喉部内病变诊断或手术通道用。 |
| 结构及其组成 | FLEX全膝关节系统器械包由五个包组成：分别是股骨器械包、胫骨器械包、髌骨器械包、后稳定试件器械包和膝关节器械试件器械包。具体配置情况见附页。专用工具采用05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)、0Cr18Ni9、酚醛布棒3724、0Cr17Ni7Al、0Cr17Ni7Al、M340、ISO5832-1(冷拔)、POM C、铝合金等材料制造。专用工具使用前应灭菌。专用工具使用前应灭菌。 | 产品由喉镜、侧开式喉镜、胸托、护胸板、喉剪、喉钳、喉刀、喉针、喉勾、喉刀手柄、吸引管、导光束、导光管、导光夹、手术支架等组成。器械所用材料应符合GB/T1220、YY/T0294.1以及GB/T14975的规定。喉镜、导光管、导光夹在工作距离10mm处，照度应不小于3000LX。 产品的表面粗糙度Ra值应符合规定的要求。 喉钳、喉剪部应热处理，其硬度为GB/T230《金属洛氏硬度试验方法》标准中所规定的40HRC～48HRC。 喉钳夹持力应不小于50N。产品的耐腐蚀性能应符合YY/T0149标准的规定，经 |
| 使用方法 | 适用于实施骨科全膝关节置换手术时使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
供人体喉部内病变诊断或手术通道用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | FLEX全膝关节系统器械包由五个包组成：分别是股骨器械包、胫骨器械包、髌骨器械包、后稳定试件器械包和膝关节器械试件器械包。具体配置情况见附页。专用工具采用05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)、0Cr18Ni9、酚醛布棒3724、0Cr17Ni7Al、0Cr17Ni7Al、M340、ISO5832-1(冷拔)、POM C、铝合金等材料制造。专用工具使用前应灭菌。专用工具使用前应灭菌。 | 产品由喉镜、侧开式喉镜、胸托、护胸板、喉剪、喉钳、喉刀、喉针、喉勾、喉刀手柄、吸引管、导光束、导光管、导光夹、手术支架等组成。器械所用材料应符合GB/T1220、YY/T0294.1以及GB/T14975的规定。喉镜、导光管、导光夹在工作距离10mm处，照度应不小于3000LX。 产品的表面粗糙度Ra值应符合规定的要求。 喉钳、喉剪部应热处理，其硬度为GB/T230《金属洛氏硬度试验方法》标准中所规定的40HRC～48HRC。 喉钳夹持力应不小于50N。产品的耐腐蚀性能应符合YY/T0149标准的规定 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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