| 器械名称 | 大便潜血(FOB)诊断试剂盒(双联法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒、100人份/盒 | |
| 产家 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人类大便潜血定性检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1. 检测卡：1 人份/袋×25(100袋)； 2. 样本收集管(内装稀释液，主要成分为PBS)。不同批号试剂中各组份不能互换。产品有效期：4～30℃阴凉、干燥、避光保存。有 效 期：18个月。检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 适用于人类大便潜血定性检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 1. 检测卡：1 人份/袋×25(100袋)； 2. 样本收集管(内装稀释液，主要成分为PBS)。不同批号试剂中各组份不能互换。产品有效期：4～30℃阴凉、干燥、避光保存。有 效 期：18个月。检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 适用于人类大便潜血定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 1. 检测卡：1 人份/袋×25(100袋)； 2. 样本收集管(内装稀释液，主要成分为PBS)。不同批号试剂中各组份不能互换。产品有效期：4～30℃阴凉、干燥、避光保存。有 效 期：18个月。检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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