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基本资料对比
器械名称 微创 上海微创 Fireforce球囊充盈器分叉型覆膜支架及输送系统(商品名:Hercules)
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 FireforceL1(mm): 130-170; L2(mm): 15-20;L3(mm): 50-120;D1: (mm): 20、22、24、26、28、30、32、34;D2、D3、D4 (mm):12、14、16、18.
产家 上海微创医疗器械(集团)有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。该产品主要用于腹主动脉瘤的介入治疗。适用于近端瘤颈大于15mm的肾下型腹主动脉瘤。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。

  变高多棱小波段增加了近端的径向支撑力,使支架与血管更紧密地贴合,降低内漏的风险

  变高支架段使分叉支架与血管形态自然贴合

  短分支远端的导入伞使导丝和对侧分支的接入更为轻松和便捷

  花冠结构扩大了近端的直径,与短支的衔接更加稳固


用途 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。
结构及其组成 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。 本产品由覆膜支架和配套的输送器组成;覆膜支架由金属支架和覆膜移植物组成,采用自张式扩张系统;覆膜支架由二个单体构成:主体覆膜支架和分支覆膜支架;金属支架材料为镍钛合金材料和316L不锈钢材料组成;覆膜移植物材料为聚酯纺织材料(PET)。环氧乙烷灭菌。
使用方法 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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