器械名称 | 微创 上海微创 Fireforce球囊充盈器 | 微创 远端保护器(商品名:Aether) |
器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
规格型号 | Fireforce | 见附页 |
产家 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
适用范围 | 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。 | 镍钛记忆合金骨架具有优异的弹性和柔软的支撑作用 中心对称的骨架设计保持良好的贴壁性 多个显影标记有效提高定位准确性 100μm微孔滤膜保持远端灌注且有效捕获栓子 TIP柔顺性、亲水性涂层及快速交换的输送系统提升穿越病变能力 导丝可延长设计可以术者中自由切换导丝长度(3000mm or 1800mm) |
用途 | 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 |
结构及其组成 | 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。 | 该产品由保护伞、导丝、外鞘管、延长段导丝和附件组成。 |
使用方法 | 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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