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基本资料对比
器械名称 连云港千樱 FGM系列防污高压蒸汽灭菌器STE压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 FGMG(Q)-0.13(0.17、0.28、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2W、1.5W、2.0W)STE1.02L、STE8L、STE12L、STE16L、STE18L、STE23L
产家 连云港千樱医疗设备有限公司宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 供医疗物品、气体、液体等蒸汽灭菌用。产品供医疗单位和科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器皿等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 FGM系列防污染高压蒸汽灭菌器主要由容器、管路系统、电气控制系统、大门、废气废液再灭菌装置等部分组成,按灭菌室形状不同分为方形和圆形。根据容积不同分为若干型号,基本参数:设计压力分0.25MPa和0.27MPa两类;额定工作压力分0.25MPa和0.23MPa两种;额定工作温度:100-136℃。
用途 供医疗物品、气体、液体等蒸汽灭菌用。
结构及其组成 FGM系列防污染高压蒸汽灭菌器主要由容器、管路系统、电气控制系统、大门、废气废液再灭菌装置等部分组成,按灭菌室形状不同分为方形和圆形。根据容积不同分为若干型号,基本参数:设计压力分0.25MPa和0.27MPa两类;额定工作压力分0.25MPa和0.23MPa两种;额定工作温度:100-136℃。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成,为脉动式真空灭菌器。灭菌器应有121℃或134℃设定程序,产品应有安全联锁装置。安全阀的开启压力为0.27MPa±0.01MPa。产品的最大真空度应不低于-0.08MPa。灭菌过程中压力上升率不应超过0.13KPa/min,应能对灭菌负载进行干燥。产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录B的要求。
使用方法 供医疗物品、气体、液体等蒸汽灭菌用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 FGM系列防污染高压蒸汽灭菌器主要由容器、管路系统、电气控制系统、大门、废气废液再灭菌装置等部分组成,按灭菌室形状不同分为方形和圆形。根据容积不同分为若干型号,基本参数:设计压力分0.25MPa和0.27MPa两类;额定工作压力分0.25MPa和0.23MPa两种;额定工作温度:100-136℃。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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