| 器械名称 | 肌酐(CREA)液体试剂盒(苦味酸法) | 上海申能 钙(Ca)液体试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | 临床用于测定血清中钙的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：氢氧化钾，磷酸盐，防腐剂，稳定剂。R2/R3：苦味酸，非反应性缓冲液。产品有效期：15-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
试剂的主要成分：磷酸盐缓冲液、8-羟基喹啉-5-硫酸、偶氮胂Ⅲ、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观：紫红色澄清液体；2、试剂吸光度≥0.25A(650nm)；3、线性范围：0-6.25mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中钙含量的测定：偏差应在质控血清中值的10% |
| 用途 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | 临床用于测定血清中钙的浓度。 |
| 结构及其组成 | R1：氢氧化钾，磷酸盐，防腐剂，稳定剂。R2/R3：苦味酸，非反应性缓冲液。 | 试剂的主要成分：磷酸盐缓冲液、8-羟基喹啉-5-硫酸、偶氮胂Ⅲ、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观：紫红色澄清液体；2、试剂吸光度≥0.25A（650nm）；3、线性范围：0-6.25mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中钙含量的测定：偏差应在质控血清中值的10% |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中钙的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂的主要成分：磷酸盐缓冲液、8-羟基喹啉-5-硫酸、偶氮胂Ⅲ、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观：紫红色澄清液体；2、试剂吸光度≥0.25A（650nm）；3、线性范围：0-6.25mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中钙含量的测定：偏差应在质控血清中值的10% | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。