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基本资料对比
器械名称 肌酐(CREA)检测试剂盒(酶法)免疫球蛋白E(IgE)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 1×14 mL + R2: 1×8 mL,R1: 1×20 mL + R2: 1×11 mL,R1: 1×27 mL + R2: 1×9 mL,R1: 1×14 mL + R2: 1×8 mL + Cal: 6×1 mL,R1: 1×20 mL + R2: 1×11 mL + Cal: 6×1 mL,R1: 1×27 mL + R2: 1×9 mL + Cal: 6×1 mL
产家 上海复旦张江生物医药股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。该试剂盒采用胶乳增强免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白E的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。产品有效期:15-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
试剂盒性能1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性:不与人其它细胞因子反应。3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
公司提供免费代测服务,一周内出结果,保证质量:人免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒
用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2.加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3.加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4.加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5.终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6.结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
用途 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 该试剂盒采用胶乳增强免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白E的含量。
结构及其组成 R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。 试剂1(R1):磷酸缓冲液50 mmol/L 防腐剂 0.5 g/L 试剂2(R2):羊抗人免疫球蛋白E抗体包被的胶乳颗粒 0.25 w/v% 防腐剂 1 g/L 校准品(Cal)(可选):磷酸缓冲液 50 mmol/L 人免疫球蛋白E / 防腐剂 0.5 g/L
使用方法
产品特点 1.安全、快速、重复性好;
2.特异性100%,灵敏度超过90%;
3.探针性能稳定,低温保存一年以上;
4.荧光信号强,结果判定直观可靠;
5.操作简单,定位精准,无实验污染。
人免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒注意事项:
1.实验应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃,不可保存
2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混合试剂盒盒里的各种成分及样品
6.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴漏于光下。避免用手接,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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