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基本资料对比
器械名称 催乳素(PRL)诊断试剂盒(化学发光法)博赛 HCG-早孕检测试纸(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 郑州博赛生物技术股份有限公司郑州博赛生物技术股份有限公司
适用范围 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。供各级医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中自我检测用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 ◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);

检测速度:检测时间应≦5分钟。

灵敏度:本试纸对于HCG的最低检测量应不低于25mIU/mL。

特异性:用干扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阴性样本测试,不得出现假阳性探反应。用于扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阳性样本测试,不得出现假阴性反应。

均一性:试纸对相同浓度的10份样品进行测试,显色应均一。

产品组成:产品由硝酸纤维素膜,玻璃纤维,滤纸,塑料片等组成。其中硝酸纤维素膜固定有抗HCG多克隆抗体,抗鼠IgG多克隆抗体,玻璃纤维固定有胶体金标记的抗HCG单克隆抗体。

用途 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 供各级医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中自我检测用
结构及其组成 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 产品性能:检测速度:检测时间应≦5分钟。灵敏度:本试纸对于HCG的最低检测量应不低于25mIU/mL。特异性:用干扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阴性样本测试,不得出现假阳性探反应。用于扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阳性样本测试,不得出现假阴性反应。均一性:试纸对相同浓度的10份样品进行测试,显色应均一。产品组成:产品由硝酸纤维素膜,玻璃纤维,滤纸,塑料片等组成。其中硝酸纤维素膜固定有抗HCG多克隆抗体,抗鼠IgG多克隆抗体,玻璃纤维固定有胶体金标记的抗HCG单克隆抗体。
使用方法 供各级医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中自我检测用请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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