| 器械名称 | 肌酐 (CREA)测定试剂盒 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Cr－P：R1：3×20ml，R2：3×20ml，R1：3×40ml，R2：3×40ml，R1：3×50ml，R2：3×50ml，R1：3×80ml，R2：3×80ml，R1：3×60ml，R2：3×60ml，R1：2×250ml，R2：2×250ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：3×45ml，R2：1×20ml，R1：3×40ml，R2：2×20ml，R1：3×40ml，R2：2×25ml，R1：3×50ml，R2：1×50ml，R1：3×60ml，R2：1×60ml，R1：4×62m | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用2种方法(Cr－P：碱性苦味酸法 ；Cr－S：肌氨酸氧化酶法)，用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中肌酐的浓度。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Cr－P: 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：苦味酸溶液。试剂2(R2)： NaOH溶液。标准品：肌酐溶液。Cr－S：由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：肌酸脒基水解酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化氢酶 、ESPMT (N-乙基-N-磺丙基-间甲苯胺)。试剂2(R2)：肌酐胺基水解酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林。标准品：肌酐溶液。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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