| 器械名称 | 肌酐 (CREA)测定试剂盒 | 迈瑞 血液细胞分析仪用溶血剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | Cr－P： R1：20ml,40ml,50ml,60ml,80ml,250ml R2：20ml,40ml,50ml,60ml,80ml,250ml Cr－S： R1：20ml,45ml,60ml,80ml,250ml R2：20ml,30ml,40ml,250ml | M |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 肌酐是由肌酸脱去一分子水缩合而成的一种环状结构。形成后的肌酐基本上通过肾脏排出体外，一般情况下血清或血浆肌酐浓度的测定是使用最广泛的肾功能试验。肌酐是在肌肉中从磷酸肌酸通过自发和不可逆转化而形成的，除非肌肉质量有大的变化，通常情况所形成的肌酐量是相当恒定的。游离肌酐的循环量完全依赖于它的排泄速度，从而测定血清或血浆中的肌酐量，可用于肾功能检查。肌酐含量的增高见于：慢性肾衰竭时排泄量的减少及肢端肥大症 |
专业、规模 迈瑞公司以专业化的血液分析仪试剂研究人员及国际标准的试剂实验室，专业制造血液细胞分析仪配套试剂。迈瑞试剂为国内国际逾万家BC系列血液细胞分析仪用户提供配套服务，已出口英国、法国、意大利、美国、俄罗斯、印度、阿根廷、巴西等70多个国家和地区。 安全、环保 稀释液不含叠氮化合物，溶血素(采用SFT技术)不含氰化物，最大限度消除了试剂对操作者的伤害和对环境污染，符合国际标准，一点一滴皆可信赖。 品质卓越 国内首家获得血液细胞分析仪配套试剂CE认证; 全球最先进的水处理、搅拌、全自动灌装及检测设备和专业的血液分析仪试剂生产工艺，保证试剂品质卓越; 清洁液除清洁管道之外还可保护仪器管道，延长仪器使用寿命。 系统配套 原厂配套，保证试剂与仪器符合企业标准，参数更匹配，结果更准确，SFDA注册的配套校准物和质控物，系统解决了溯源问题。 服务保证 覆盖全国的29个服务中心近在咫尺;200余名专业水准售后服务工程师，保证仪器正常运转，让您高枕无忧。 技术参数：
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| 用途 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 | 作为人体于白细胞计数、体积测量、白细胞分群及血红蛋白测定时血液细胞分析仪用的溶血剂。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：苦味酸；试剂2(R2)： 氢氧化钠；标准液。产品有效期：2-8℃避光密封保存，3年。 附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由表面活性剂、丙三醇和硫酸钠组成。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 使用方法 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品特点 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。作为人体于白细胞计数、体积测量、白细胞分群及血红蛋白测定时血液细胞分析仪用的溶血剂。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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