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基本资料对比
器械名称 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 ◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份); 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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