| 器械名称 | 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 安必洁医用超声耦合剂(商品名：安欣超) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 250克/支、100克/支、60克/支、20克/支、12克/支、6克/支 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 重庆安碧捷科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中PRL含量的测定。 | 该产品适用于各类超声检查和治疗中充当介质。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：PRL标准品(S0-S5)：PRL，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、0.245、2.2、20.6、110.75、238.5ng/ml;PRL标记物：Eu-Anti-PRL，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠;PRL质控：PRL，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠;增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液：Tris-HCl含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-H | 该产品由博克—DP(三氯羟基二苯醚)、丙二醇、丙三醇(甘油)、三乙醇胺、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)组成。性能：1、产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出；每克或每毫升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌；2、按GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》试验：产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌抑菌率≥90％、对白色念珠菌抑菌率≥80％；3、生物学评价：按GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法规定试验，产品应无急性全身毒性作用；按GB16886.10- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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