| 器械名称 | 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中PRL含量的测定。 | 该产品用于定性检测人血清中肺炎支原体抗体(IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：PRL标准品(S0-S5)：PRL，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、0.245、2.2、20.6、110.75、238.5ng/ml;PRL标记物：Eu-Anti-PRL，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠;PRL质控：PRL，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠;增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液：Tris-HCl含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-H | 产品组成： 检测卡、样品稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期：在4-30℃干燥、阴凉处保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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