器械名称 | 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(磁微粒分离化学发光法) | 促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(磁微粒分离化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100管份/盒A、100管份/盒B | 100管份/盒A、100管份/盒B |
产家 | 北京倍爱康生物技术有限公司 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份); | 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 |
结构及其组成 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 | 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。