器械名称 | 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(磁微粒分离化学发光法) | 海灵型血糖测试片 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100管份/盒A、100管份/盒B | |
产家 | 北京倍爱康生物技术有限公司 | 泰博科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | 该产品为海灵型血糖测试系统配套测试片,用于测量人体新鲜全血中的葡萄糖浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份); | 批准文号:国食药监械(许)字2005第2401938号 厂商名称:台湾 泰博科技股份有限公司 |
用途 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | 该产品为海灵型血糖测试系统配套测试片,用于测量人体新鲜全血中的葡萄糖浓度。 |
结构及其组成 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 | 测试片成分:糖氧化酶:30+/-M,电子梭:1.5毫克,酶防腐剂:0.13毫克,非活性物:2.5毫克,每小瓶盖有3.0克/分子筛。 |
使用方法 | 步骤一 装置采血针及采血笔
步骤二 插入茂晶血糖测试片
步骤三 采集血液
步骤四 读取血糖值 |
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产品特点 | 产品特点
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注意事项 | 使用试纸的环境温度为6摄氏度至44摄氏度,湿度为10至90%不得将试纸储存在温度过训的场所,如浴室或厨房中。将试纸请保存在原装试纸筒盖。这样有助于保持的干燥。取出后要立即使用。不要使用过期的试纸,以避免得到错误的测量结果。过期试纸请丢弃。 |
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