| 器械名称 | 催乳素(PRL)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 海灵型血糖测试片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 北京华科泰生物技术有限公司 | 泰博科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | 该产品为海灵型血糖测试系统配套测试片，用于测量人体新鲜全血中的葡萄糖浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ◎测PRL用固相板，8孔×12条(96人份)；8孔×6条(48人份)；微孔内包被有抗PRL抗体，每个微孔可检测1个样品；使用铝箔袋密封，内含干燥剂；◎测PRL用标记物，1瓶×12ml(96人份)；1瓶×6ml(48人份)；鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物，存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中；每孔加入量：100μl；◎发光底物A液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液；此组分应与发光底物B液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎发光底物B液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有过氧化氢脲的缓冲液；此组分应与发光底物A液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎浓缩洗涤液(20×)，1瓶×30ml(96人份)；1瓶×30 ml(48人份)；；PBST浓缩洗涤液，应稀释20倍使用；◎PRL校准品，6瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；6瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)；◎PRL质控品，2瓶，每瓶复溶后0.5ml(96人份)；2瓶，每瓶复溶后0.5ml(48人份)； | 批准文号：国食药监械(许)字2005第2401938号 厂商名称：台湾 泰博科技股份有限公司 |
| 用途 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 | 该产品为海灵型血糖测试系统配套测试片，用于测量人体新鲜全血中的葡萄糖浓度。 |
| 结构及其组成 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成 | 测试片成分：糖氧化酶：30+/-M，电子梭：1.5毫克，酶防腐剂：0.13毫克，非活性物：2.5毫克，每小瓶盖有3.0克/分子筛。 |
| 使用方法 | 步骤一 装置采血针及采血笔
步骤二 插入茂晶血糖测试片
步骤三 采集血液
步骤四 读取血糖值 |
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| 产品特点 | 产品特点
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| 注意事项 | 使用试纸的环境温度为6摄氏度至44摄氏度，湿度为10至90%不得将试纸储存在温度过训的场所，如浴室或厨房中。将试纸请保存在原装试纸筒盖。这样有助于保持的干燥。取出后要立即使用。不要使用过期的试纸，以避免得到错误的测量结果。过期试纸请丢弃。 |
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