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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒(脲酶连续监测法)前白蛋白测定试剂盒(免疫浊度法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 多个装量R1:90mL,R2:30mL;R1:60mL×3,R2:20mL×3;R1: 60mL×2;R2: 20mL×2;R1:60mL×4,R2:20mL×4;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:90mL×2,R2:30mL×2。
产家 宁波赛克生物技术有限公司宁波赛克生物技术有限公司
适用范围 供体外测定血清(浆)中尿素含量。供体外测定血清(浆)中前白蛋白含量,临床上用作评价肝功能受损及营养缺乏的早期诊断指标。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由双试剂组成,试剂1: 三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 100 mmol/L,pH 8.0、脲酶 8000U/L、谷 氨酸脱氢酶 1500 U/L、α-酮戊二酸 13.0 mmol/L、二磷 酸腺苷1.5 mmol/L 。试剂2: 还原型辅酶Ⅰ 0.3 mmol/L。试剂盒线性范围达到0.83-35.00mmol/L,r不低 于0.9900;批内精密度CV应≤3.0%;批间相对极差应≤ 4.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值 的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白吸光度值应 ≥1.5 产品由双试剂组成,R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50 mmol/L,pH 8.0;聚乙二醇 4%,Tween-20 1g/L。R2: 羊抗人前白蛋白抗体,滴度1:32。试剂盒线性范围达到560 mg/L,r不低于0.9900;批内精密度应≤2.5%,批间相对极差应≤3.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白试剂吸光度应≤0.20。
使用方法
产品特点
注意事项

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