| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 上海裕隆 多肿瘤标志物(女)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 180ML（60次测试）；1450ml（650次测试）； 4050ml（1350次测试） | 48人份/试剂盒 |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术，体外定量检测人血清中7种肿瘤标志物的浓度，包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA125、CA15-3、SCC-ag和CYFRA21-1。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术，体外定量检测人血清中7种肿瘤标志物的浓度，包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA125、CA15-3、SCC-ag和CYFRA21-1。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法，由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成，酶试剂的主要成分为：磷酸盐缓冲液 100mmol/L，脲酶≥5000U/L，非反应性稳定剂；缓冲液的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L；显色剂一的主要成分为：苯酚8g/L；显色剂二的主要成分为：安替福民 40 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术，体外定量检测人血清中7种肿瘤标志物的浓度，包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA125、CA15-3、SCC-ag和CYFRA21-1。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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