| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 180ML（60次测试）；1450ml（650次测试）； 4050ml（1350次测试） | 100测试/盒 |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法，由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成，酶试剂的主要成分为：磷酸盐缓冲液 100mmol/L，脲酶≥5000U/L，非反应性稳定剂；缓冲液的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L；显色剂一的主要成分为：苯酚8g/L；显色剂二的主要成分为：安替福民 40 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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