器械名称 | 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法) | 南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试) | 25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml);20test,50test,100test,200test |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 |
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产品说明 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 | |
用途 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 40 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 |
使用方法 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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