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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法)珠海丽珠 新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试)10人份/盒、20人份/盒
产家 上海名典生物工程有限公司珠海丽珠试剂股份有限公司
适用范围 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。适用于体外快速定性检测新生儿全血、血浆、血清或干血斑样品中的促甲状腺素(TSH)水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:10人份/盒:检测条10块、样品稀释液1瓶×4ml;20人份/盒:检测条20块、样品稀释液2瓶×4ml。基本组分:检测条:硝酸纤维膜,抗TSH单克隆抗体;样品稀释液:牛血清蛋白、NaN3。产品有效期:包装后的试剂贮存在2℃~10℃的遮光环境中,自检定合格之日起,有效期为18个月。
用途 适用于体外快速定性检测新生儿全血、血浆、血清或干血斑样品中的促甲状腺素(TSH)水平。
结构及其组成 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 40 试剂盒组成:10人份/盒:检测条10块、样品稀释液1瓶×4ml;20人份/盒:检测条20块、样品稀释液2瓶×4ml。基本组分:检测条:硝酸纤维膜,抗TSH单克隆抗体;样品稀释液:牛血清蛋白、NaN3。产品有效期:包装后的试剂贮存在2℃~10℃的遮光环境中,自检定合格之日起,有效期为18个月。
使用方法 适用于体外快速定性检测新生儿全血、血浆、血清或干血斑样品中的促甲状腺素(TSH)水平。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:10人份/盒:检测条10块、样品稀释液1瓶×4ml;20人份/盒:检测条20块、样品稀释液2瓶×4ml。基本组分:检测条:硝酸纤维膜,抗TSH单克隆抗体;样品稀释液:牛血清蛋白、NaN3。产品有效期:包装后的试剂贮存在2℃~10℃的遮光环境中,自检定合格之日起,有效期为18个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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